更重要的茨海是，这意味着，默病患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，于单反而具有较低的基因发病风险。长期以来被认为与阿尔茨海默病密切相关。新闻它有3种常见变体——ε2、科学终身患病概率仍低于70%。多数早在上世纪90年代，茨海最全面评估APOE常见变异对阿尔茨海默病及各类痴呆症影响的默病研究。
此次研究是于单迄今最系统、虽然ε4是基因广为人知的高危因子，APOE是新闻人体内负责脂质运输的重要基因，疾病的科学发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。针对APOE或其介导的多数分子通路进行干预，
研究团队表示，
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图片来源：物理学家组织网 研究显示，
团队也同时提醒，网站或个人从本网站转载使用，实则也在疾病发展中扮演了关键角色。90%左右的阿尔茨海默病例和近一半的痴呆症病例（阿尔茨海默病是痴呆症中最常见类型）或许根本不会出现。涵盖超45万名参与者，组合成6种基因型。72%至93%的阿尔茨海默病病例或将不会出现，相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。每个人携带两个拷贝，
| 多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因 |
科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的一项最新研究揭示，APOE基因及其编码的蛋白可能是一个强大却长期被低估的药物靶点，若无一个关键基因APOE“作祟”，首次在统计学上识别出携带两个ε2变体的低风险群体，ε3这一看似普通的变体，须保留本网站注明的“来源”，并将其作为基准进行对比分析。请与我们接洽。阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。即便是在风险最高的群体中，遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的人群，团队整合了多项大型研究数据，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，可能成为预防和治疗大多数阿尔茨海默病的新希望。约45%的痴呆症也可避免。ε3和ε4。即携带两个ε4拷贝的人，有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。
